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崗位職責要求 / Job requirements

招聘職位 / Recruiting talent


年輕敢拼,尋找志同道合的你! 加入海博特,落戶廣州、技能培訓、各種團建、免費早餐&下午茶、豐厚獎金...福利多多!


      廣州海博特醫(yī)藥科技有限公司成立于2009年10月,是一家助力醫(yī)藥研發(fā)高效成果化的臨床CRO公司,始終聚焦于臨床研究,業(yè)務涵蓋創(chuàng)新藥(中藥創(chuàng)新藥、化藥創(chuàng)新藥、化藥改良型新藥)I、II、III、IV期臨床試驗、仿制藥生物等效性試驗、醫(yī)療器械臨床試驗、干細胞臨床試驗等。特色主營業(yè)務聚焦于中醫(yī)藥上市后再評價及醫(yī)藥產(chǎn)品真實世界研究。


     海博特分別在北京、杭州、成都、海南、無錫、廣州等城市設立了七家子公司,駐地辦事處分布全國32個主要城市,擁有近360人的專業(yè)團隊,高效率開展臨床試驗管理和技術服務,成績斐然,成立至今完成了近千項臨床研究項目,合同交付率達到100%。截至2022年底,海博特已服務國內(nèi)外藥企600余家,與國藥集團、華潤三九、上海醫(yī)藥集團、廣藥集團、云南白藥、康恩貝藥業(yè)、片仔癀藥業(yè)、太極集團、山西廣譽遠等頭部藥企緊密合作,其中頭部中藥企業(yè)服務覆蓋率高達70%。同時,海博特加強國際化布局,目前已與阿斯利康、輝瑞公司、默沙東、諾華集團等20家外資頭部企業(yè)建立合作。


     海博特在完成B輪融資后,根據(jù)“三結(jié)合”中藥審評審批體系將業(yè)務從臨床CRO擴展到前端(院內(nèi)制劑轉(zhuǎn)化業(yè)務)和后端(大品種培育與真實世界研究業(yè)務),形成公司獨有的中醫(yī)藥CRO商業(yè)模式。


     公司福利待遇優(yōu)厚,員工享有五險一金、帶薪年假、年度體檢、年節(jié)慰問、旅游津貼、穩(wěn)定儲蓄金、團建活動等待遇。同時,公司提供為新入職的員工專業(yè)的技能培訓和跟崗培訓,有清晰的職業(yè)發(fā)展通道。夢,學校的嬉戲,回想起是那么絢麗;而成長的追逐,竟已一躍而過。世間的塵囂喧擾,似乎沉寂,但愿我們不忘過往,繼續(xù)追尋夢想!


 

一、公司福利

(一)落戶廣州

      自海博特落戶黃埔區(qū)以來,已經(jīng)幫助多名員工落戶廣州,不僅解決了大家住房、孩子上學等問題,也讓大家享受到了更多補貼和優(yōu)惠政策。

(二)技能培訓

      針對新入職的員工,我們具備較完善的入職培訓體系,培養(yǎng)員工的各項能力,幫助員工快速掌握工作所需技能。不僅如此,我們的員工還有機會參與醫(yī)藥專家的知識講座,跟大咖學習專業(yè)知識,豐富閱歷。

(三)其他福利

      海博特目前處于高速發(fā)展的階段,公司規(guī)模不斷擴大,承接的項目也越來越多,豐厚的項目獎金、年終獎金……各種獎金等你來拿~

      除了以上福利外,公司還有帶薪年假、周末雙休、免費早餐&下午茶、年度體檢、年節(jié)慰問、旅游津貼、穩(wěn)定儲蓄金、團建活動等.....各種福利等你來挖掘!


 

二、在招職位

1、商務總監(jiān)

2、商務經(jīng)理

3、項目經(jīng)理(藥物/器械)

4、臨床協(xié)調(diào)員-CRC

5、臨床監(jiān)查員-CRA

6、臨床試驗助理-CTA

7、醫(yī)學專員

8、臨床數(shù)據(jù)統(tǒng)計師

9、注冊經(jīng)理

8、SAS程序員

9、市場專員

10、商務專員/主管/經(jīng)理/總監(jiān)


          更多隱藏福利,等你發(fā)掘!

 心動不如行動,誠邀各路英才加入海博特大家庭,共創(chuàng)美好未來!

 

欲了解更多海博特福利/加入海博特,請聯(lián)系:

陳小姐:13229946402

崔小姐:17688282460



崗位一:商務總監(jiān)

職位介紹

1、統(tǒng)籌管理廣州商務中心的各項工作開展

2、獨立開拓市場,負責新客戶開發(fā)、商務談判、簽約和跟蹤訂單。

3、協(xié)助團隊成員挖掘客戶需求并及時反饋,拓展業(yè)務渠道;

4、負責維護和諧的客戶關系,調(diào)研客戶對公司的滿意度

5、負責合同的起草、洽談、簽訂及支付情況的跟蹤

6、組織市場策劃與宣傳推廣活動,協(xié)調(diào)配合公司全國商務事務;

7、負責項目依據(jù)合同后期工作的跟蹤,根據(jù)客戶需求參與醫(yī)學項目的協(xié)調(diào),定期反饋客戶

8、根據(jù)公司的總體要求,制定工作年度、月度和周工作計劃

任職要求:

1、熟悉醫(yī)藥行業(yè),有CRO公司商務工作經(jīng)驗,有藥企客戶資源優(yōu)先考慮;

2、醫(yī)藥相關專業(yè),本科及以上學歷,優(yōu)秀者可放寬至大專;

3、善于溝通,善于組織團隊開展學術活動,與獨立商務談判能力;

4、工作細致認真,有耐心,能承受較大的工作壓力,善于挑戰(zhàn);

5、具有較強的分析能力,優(yōu)秀的文字表達能力;

6、高度敬業(yè)精神,團隊意識強;

7、能適應出差


崗位二:商務經(jīng)理

1、獨立開拓市場,負責新客戶開發(fā)、商務談判、簽約和跟蹤訂單。

2、協(xié)助團隊成員挖掘客戶需求并及時反饋,拓展業(yè)務渠道;

3、負責維護和諧的客戶關系,調(diào)研客戶對公司的滿意度

4、負責合同的起草、洽談、簽訂及支付情況的跟蹤

5、組織市場策劃與宣傳推廣活動,協(xié)調(diào)配合公司全國商務事務;

6、負責項目依據(jù)合同后期工作的跟蹤,根據(jù)客戶需求參與醫(yī)學項目的協(xié)調(diào),定期反饋客戶

7、根據(jù)公司的總體要求,制定工作年度、月度和周工作計劃

任職要求:

1、熟悉醫(yī)藥行業(yè),有CRO公司商務工作經(jīng)驗,有藥企客戶資源優(yōu)先考慮;

2、醫(yī)藥相關專業(yè),本科及以上學歷,優(yōu)秀者可放寬至大專;

3、善于溝通,善于組織團隊開展學術活動,與獨立商務談判能力;

4、工作細致認真,有耐心,能承受較大的工作壓力,善于挑戰(zhàn);

5、具有較強的分析能力,優(yōu)秀的文字表達能力;

6、高度敬業(yè)精神,團隊意識強;

7、能適應出差


崗位三:項目經(jīng)理

崗位職責: 

1、負責臨床試驗項目運營;

2、確保項目嚴格按照GCP、SOP等法規(guī)開展工作,并按時保質(zhì)量完成項目交付;

3、具備管理醫(yī)院合作科室及輔導醫(yī)生的能力 ;

4、負責項目運營過程的中費用管理及團隊管理;

5、負責篩選研究單位、合作協(xié)議談判簽署、項目各階段會議組織召開;

6、負責研究中心整體進度等相關問題的溝通協(xié)調(diào)并提供解決方案;

7、負責與醫(yī)藥企業(yè)建立良好合作關系;

8、具備一定的書寫匯報能力,高效完成工作;

9、無條件執(zhí)行并完成上級領導安排的工作任務。

崗位要求:

1、具備3年以上臨床試驗工作經(jīng)驗,有項目管理經(jīng)驗為佳,有CRA經(jīng)驗意愿成為PM的亦可;

2、具有獨立工作能力,同時又具有強烈的團隊合作精神;

3、具有出色的書面與口頭表達能力,善于進行活躍而積極的溝通;

4、與醫(yī)生有意愿進行合作,并能建立起良好合作關系;

5、具備服務意識以及以客戶為中心的潛能;

6、具備管理能力,擅長組織會議等大型活動;

7、具有一定的培訓和演講技能;

8、能適應因工作需要的出差。


崗位四:臨床協(xié)調(diào)員-CRC

崗位職責:

1、根據(jù)GCP和研究方案要求,協(xié)助項目負責醫(yī)生完成各項工作;

2、協(xié)助受試者篩選、入組及隨訪工作;必要時協(xié)助研究者尋找潛在受試者;

3、列出受試者隨訪表,提醒受試者回訪;

4、研究者填寫原始資料,協(xié)助研究者整理、粘貼化驗單;

5、CRC協(xié)助謄寫部分內(nèi)容至病例報告表,但需請研究者審閱并簽字;

6、協(xié)助整理研究者需填寫的有關臨床試驗的各種表格,協(xié)助完成研究資料的收集、歸檔和管理工作;

7、協(xié)助研究者處理各類問題。

崗位要求:

1、臨床醫(yī)學、臨床藥學等相關專業(yè)本科以上學歷;

2、較強的獨立工作能力及團隊合作精神;

3、具有踏實、敬業(yè)的工作態(tài)度,良好的人際關良好的溝通和協(xié)調(diào)能力;

(招聘地點:廣州、廣州、北京、廈門、杭州、高州、茂名、佛山、安康、哈爾濱、瀘州、武漢、成都、蘭州、濟南)


崗位五:臨床監(jiān)查員-CRA

崗位職責:

1、負責配合項目經(jīng)理進行臨床試驗項目中心篩選;

2、負責試驗中心的立項、倫理相關工作;

3、負責配合項目經(jīng)理進行臨床試驗項目合同簽署及費用申請;

4、負責根據(jù)監(jiān)查計劃實施項目監(jiān)查工作,并撰寫監(jiān)查報告,確保項目實施過程符合GCP、方案、SOP要求;

5、負責督促CRC按照項目管理進度要求執(zhí)行完成相關數(shù)據(jù)信息的產(chǎn)生與匯報;

6、負責督促和指導CRC對臨床試驗監(jiān)查發(fā)現(xiàn)進行整改;

7、負責跟進試驗中心的整體質(zhì)量情況并進行反饋、跟蹤和驗收;

8、負責確保試驗中心納入的病例符合方案及法規(guī)的相關要求,確保資料填寫的準確、及時、完整、一致、可溯源;

9、負責及時報告項目實施過程中發(fā)生的或譴責的問題,及時對研究者、CRC進行培訓;

10、負責對試驗過程出現(xiàn)的AE或SAE或SUSAR進行跟蹤并按照要求上報;

11、負責根據(jù)公司文件體系管理要求及時產(chǎn)生相關文件遞交和歸檔;

12、負責根據(jù)試驗中心要求進行項目結(jié)題關閉;

任職要求: 

1、 臨床醫(yī)學或醫(yī)藥學相關專業(yè),本科及以上學歷; 

2、 有1-2年以上CRA工作經(jīng)驗優(yōu)先考慮; 

3、 熟悉藥品注冊管理辦法、藥品臨床試驗及GCP等相關法規(guī); 

4、 有良好的人際關系和良好的溝通及語言表達能力; 

5、 能夠適應經(jīng)常出差。

(招聘地點:廣州、北京)


崗位六、臨床試驗助理-CTA

崗位職責:

1、配合項目經(jīng)理進行項目相關會議的組織召開、會議紀要撰寫等;

2、配合項目制作項目PPT、說明文件、備忘錄起草、重要事項記錄等;

3、配合項目經(jīng)理完成項目資料、物資的收集整理、打印/印刷、復印、掃描、歸檔、上傳 CTMS、快遞等;

4、配合項目經(jīng)理完成項目文件的蓋章、審核等流程;

5、協(xié)助項目經(jīng)理審核項目文件,包括研究資料、監(jiān)查報告以及試驗過程中的相關文件;

6、配合項目經(jīng)理管理項目共享文件;

7、配合項目經(jīng)理進行項目費用的管理,包括費用明細、合同、發(fā)票、付款憑證、尾款結(jié)算、請款函、報銷單

崗位要求:

1. 醫(yī)藥衛(wèi)生相關專業(yè),本科及以上學歷,有經(jīng)驗者優(yōu)先;

2. 熟悉WORD、EXCEL、PPT等辦公軟件的應用;良好的中文表達能力,能整理基本英文文件;

3.對臨床試驗及國內(nèi)臨床試驗相關法規(guī)有一定了解;

4. 具有良好的溝通能力;責任心強,吃苦耐勞,樂于學習。


崗位七:醫(yī)學專員

崗位職責: 

1. 在醫(yī)學部領導指導下起草并制定臨床研究用資料;

2. 協(xié)助公司對臨床研究相關內(nèi)部和外部人員進行培訓;

3. 負責跟蹤查閱國內(nèi)外臨床研究的相關學術資料及專業(yè)文獻,對相關英文資料進行翻譯,撰寫相關報告和文件;

4. 負責臨床研究項目方案匯報;

5. 負責臨床研究項目醫(yī)學編碼;支持市場部競標相關醫(yī)學資料搜集、整理。

崗位要求:

1.熟悉《藥品管理法》、《藥品注冊管理辦法》、GCP等相關法規(guī)

2. 熟悉臨床試驗相關專業(yè)知識、臨床診療的治療知識;

3.熟悉GCP。

4. 具有良好的國內(nèi)外文獻閱讀、翻譯、歸納能力,具備扎實的專業(yè)知識,文筆、及良好的文字功底


崗位八:臨床數(shù)據(jù)統(tǒng)計師

崗位職責:

1. 全面負責公司臨床試驗項目的統(tǒng)計相關工作;

2. 負責試驗設計,完成樣本量估算和統(tǒng)計檢驗效能的計算;

3. 撰寫統(tǒng)計分析計劃,包括針對每個研究的分析表格設計;

4. 負責數(shù)據(jù)管理相關工作;

5. 負責隨機化與設盲;

6. 協(xié)同數(shù)據(jù)管理員構(gòu)建數(shù)據(jù)庫;

7. 確定數(shù)據(jù)庫中的關鍵變量;

8. 編寫SAS程序以生成表格、列表、圖表和統(tǒng)計分析結(jié)果;

9. 參與盲態(tài)審核,與數(shù)據(jù)管理員協(xié)同制定盲態(tài)審核報告;

10. 撰寫統(tǒng)計分析報告;


任職要求:

1. 統(tǒng)計學、生物統(tǒng)計學、數(shù)學與應用數(shù)學等相關專業(yè),碩士或博士學歷;

2. 3年或以上相關工作經(jīng)歷;

3. 能運用SAS進行統(tǒng)計分析工作。


崗位九:注冊經(jīng)理

崗位職責簡述:

1、負責編寫注冊申報資料,全程跟蹤注冊申報資料的整理并報送,確保資料完整且符合藥品注冊相關法規(guī)要求,完成藥品注冊申報;

2、及時收集國內(nèi)外更新的藥品監(jiān)管及注冊政策、法規(guī),掌握藥品注冊動態(tài);

3、與相關政府部門保持良好溝通,跟蹤藥品注冊進度,解決藥品注冊過程中的問題,保證注冊過程的順利進行;

4、具備獨立調(diào)研產(chǎn)品的能力,包括注冊分類、收集同類品種信息、指導原則、行業(yè)標準等,并將收集的信息及時整理反饋;

5、定期主動匯報工作進展,協(xié)助領導、其他部門開展相關工作。

任職要求

1、本科及以上學歷,生物醫(yī)藥相關專業(yè);

2、有3年及以上藥品注冊相關經(jīng)驗;

3、熟悉藥品注冊流程,熟悉藥品注冊相關法律法規(guī)要求;

4、具備優(yōu)秀的溝通協(xié)調(diào)能力、團隊合作能力以及寫作能力;

5、具有良好的專業(yè)英語閱讀能力和專業(yè)文獻分析能力;

6、具有積極的工作態(tài)度以及責任心。


【福利】五險一金,帶薪年假、周末雙休、每月餐補、免費早餐&下午茶、年度體檢、年節(jié)慰問、旅游津貼、穩(wěn)定儲蓄金、團建活動。

【工作地點】廣州市越秀區(qū)環(huán)市東路418號環(huán)東廣場24樓

【聯(lián)系方式】

劉小姐18131148335     郵箱:liuzengyu@gz-hipower.com

陳小姐13229946402     郵箱:chenjieyu01@gz-hipower.com




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