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今天美國生物技術(shù)公司Alnylam宣布其RNAi藥物patisiran在一個家族性淀粉樣多發(fā)性神經(jīng)病變（FAP）三期臨床達(dá)到一級、二級終點(diǎn)，這是RNAi藥物首次在三期臨床達(dá)到主要臨床終點(diǎn)。這個名為Apollo的試驗(yàn)招募225名患者，使用18個月一級終點(diǎn)mNIS+7和二級終點(diǎn)NorfolkQoL都顯著下降，顯示該藥物不僅減緩疾病惡化，還可能在逆轉(zhuǎn)疾病。用藥組和安慰劑組退出率分別為7.4%和37.7%，也說明用藥組療效顯著。兩組死亡率分別為4.7%和7.8%，但似乎未達(dá)到統(tǒng)計(jì)顯著。最重要的是patisiran似乎沒有遇到困擾RNA藥物的安全性問題，當(dāng)然具體數(shù)據(jù)還要在11月的會議才能公布。受此消息影響ALNY今天上揚(yáng)52%，而競爭對手Ionis下滑9%。
藥源解析
FAP是一種罕見遺傳疾病，但發(fā)病較晚，通常成年以后才發(fā)病。這個病不僅嚴(yán)重影響生活質(zhì)量，而且也致死性很高，診斷后生存期低于15年。今天這個人群是FAP的一種，由轉(zhuǎn)甲狀腺素（TTR，一種轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白）淀粉樣變性導(dǎo)致三級結(jié)構(gòu)折疊出錯，引起變性蛋白在組織的蓄積。這種疾病很難用傳統(tǒng)藥物控制，而RNA藥物如patisiran和Ionis的反義核酸（ASO）藥物NEURO-TTR可以選擇性降解TTR的mRNA避免毒性蛋白的合成。當(dāng)然現(xiàn)在正在興起的蛋白降解技術(shù)如Protac將來也可能治療這類疾病。
RNAi是1998年發(fā)現(xiàn)的現(xiàn)象，2006年這個發(fā)現(xiàn)就獲得諾貝爾獎，這在現(xiàn)代很少見，今天的結(jié)果算是給諾獎委員會的冒進(jìn)一個交代。RNAi在研究中用的很多，但在臨床轉(zhuǎn)化上和其它新治療板塊如抗體、ASO、基因療法、細(xì)胞療法一樣經(jīng)歷了九九八十一難。早期以為RNAi選擇性高于傳統(tǒng)藥物，后來發(fā)現(xiàn)高選擇性的RNAi有、但得仔細(xì)找。10年前有人指出只有C9-11序列是真正特異性片段，其它20幾個核苷酸序列特異性很差。但是RNA藥物最大的技術(shù)障礙還不是選擇性，而是穩(wěn)定性、免疫原性、過膜性、大規(guī)模生產(chǎn)等傳統(tǒng)藥物不怎么常遇到的問題、以及衍生的遞送、安全性挑戰(zhàn)。
有效的化學(xué)修飾可以解決大部分上述問題，但適當(dāng)?shù)膭┬鸵埠苤匾?/span>Patisiran是個脂質(zhì)體劑型，這是早期靶向肝的一常用技術(shù)，但免疫原性較強(qiáng)，安全性較差。Patisiran雖然可能成為第一個上市RNAi藥物，但極有可能成為最后一個脂質(zhì)體劑型RNA藥物。去年Arrowhead也宣布將終止其疏水性EX1遞送系統(tǒng)的開發(fā)?，F(xiàn)在更多用的是一個叫做GalNAc的化學(xué)修飾，肝靶向效果很好，而且不必靜脈注射、皮下給藥即可，IV給藥是Patisiran和ASO藥物競爭的一個主要劣勢。PCSK9的RNAi藥物Inclisiran就是使用的這個技術(shù)。但這個技術(shù)也不是就沒問題。去年ALNY的另一個FAP藥物revusiran在一個三期臨床中造成多人死亡被終止，今年一個血友病藥物fitusiran因造成一人血栓死亡也被叫停。
大藥廠早期曾對RNAi報以巨大希望，但隨著這個新技術(shù)在臨床不可避免遇到各種坎坷，默沙東、羅氏、諾華等先后退出RNAi，去年葛蘭素終止了與Ionis的部分ASO項(xiàng)目。賽諾菲2014年開始與ALNY合作開發(fā)RNAi現(xiàn)在看是頗有遠(yuǎn)見。最近諾華重返A(chǔ)SO領(lǐng)域，施貴寶也收購一些RNA資產(chǎn)。加上去年SMA藥物Nusinersen的上市和多個mRNA、microRNA企業(yè)的高調(diào)出現(xiàn)，今年更有針對RNA的小分子藥物公司Arrakis閃亮登場，RNA藥物成為下一類主流藥物的條件似乎已經(jīng)開始成熟。
來源：藥智網(wǎng)
